EMA进行对尼美舒利的评估

2011年6月23日，西欧处方药管理局（EMA）人处方品一个委员会（CHMP）释出信息说是，EMA顺利完成了对尼美舒利的风险评估，风险评估假设认为尼美舒利药物疗法急性肿胀及细菌性痛经的商业价值最多效用，但此类药物不可再用作疗法骨关节炎。尼美舒利是一种高血压抑制剂，用作疗法急性肿胀、痛性骨关节炎及细菌性痛经。EMA对尼美舒利的胃肠系统及肾脏脏的安全性长期以来比较关注，CHMP对其使用的商业价值及效用进行时了进一步的风险评估，风险评估的统计数据以外尼美舒利的生产的企业在2007年进行时的流行病学研究结果，以及所有可为了让的处方药不良反应分析报告和已刊载的统计数据。风险评估假设认为，尼美舒利在疗法急性肿胀之外与其他高血压抑制剂（NSAID）一样有效率，如双氯芬酸、布洛芬及甲氧萘丙二酸。在安全性之外，尼美舒利的胃肠毒素的效用与其他NSAID类药物相异；但是，尼美舒利较其他抗炎疗法具有极低的肾脏毒素效用。当年，一个委员会已对尼美舒利的使用进行时了多项允许，以降低肾脏毒素暴发的效用。在对已有统计数据进行时风险评估后，CHMP进一步对其使用进行时允许，建议尼美舒利不得再用作疗法痛性骨关节炎。主要是因为尼美舒为了让作此慢性疾病的疗法会降低其长期处方的效用，进而降低产生肾脏毒素的效用。

编辑： tangqiongwen