Clin Epigenetics :精子中的生物标记物也许与后代自闭症相关

强迫症（ASD）是发生在婴儿以前的一种特殊性精神身心，又名婴儿孤独症。过去都曾认为，其病因可能与社会心理因素有关。然而，最近《BMC》发布新闻的一项研究工作却颠覆了人们的概念化，指出可能在胚胎之前就仍然依赖于导致祖辈脑癌强迫症的DNA。

这是一项由华盛顿州立大学研究工作人员带来的篇文章 “Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility”的研究工作报告，他们应可用表型以外DNA组成员（低密度CpG区内）范围内的关联研究工作法，探索了可用祖辈强迫症易感性研究工作的潜在父系胚胎脊椎动物研究课题，结果推测未如此一来年胚胎之前的DNA酪氨酸区内域(DMRS)脊椎动物标记物可能与其祖辈的强迫症方面。

这个推测极具病理学效用，它可能会发展如此一来一种潜在的医疗工具可用辅助胚胎领域，以增大强迫症双生子身心的发生率！

胚胎小分子诊断应可用辅助胚胎领域早有另据。2015年，International Journal of Epidemiology 撰写了一篇篇文章Paternal sperm DNA methylation associated with early signs of autism risk in an autism-enriched cohort的研究工作。这项研究工作应可用了基于阵列的靶向方法对DNA组成员的CpG区内透过了可验证，推测表型基因型改变（DNA酪氨酸）与脑癌强迫症儿童的弟弟有关。

为了推测之前的另据，研究工作人员招揽了36名脑癌强迫症和无强迫症的孩子（未如此一来年）的弟弟（的人），分如此一来对照组成员、强迫症组成员和盲试组成员。发起者的人口统计学和病理学电子邮件相似，且通过西班牙巴伦西亚不育症研究工作所胚胎病理学Association（IVIRMA）委员会的批准。

首先，研究工作人员对对照组成员和强迫症组成员的表型基因型学透过了数据分析。由于DNA酪氨酸是最早被推测、也是研究工作最深入的表型基因型介导机制之一，它能引起染色质内部结构、DNA过渡态、DNA稳定度及DNA与蛋白质作用力方式的改变，从而控制DNA表达。因此，研究工作人员收集发起者的单个胚胎提取其DNA，透过酪氨酸DNA免疫共沉淀测序（MeDIP）和脊椎动物电子邮件学数据分析，从而确定了805个不同的DNA酪氨酸区内域，并推测这些区内域的DNA可能当做表型基因型脊椎动物研究课题，使其祖辈易患强迫症。

强迫症组成员与对照组成员胚胎DMR数据分析

随后，研究工作人员通过对盲试组成员之前的发起者胚胎应可用多重数据分析法透过数据分析，并删除了现象离群的DMR，以优化数据分析结果。令人兴奋的是，研究工作人员完全正确地识别了所有强迫症患儿弟弟，生存率将近为90％！尽管实验所需更是大的病理学检测样本透过可验证，但是当前的结果推测了表型基因型脊椎动物研究课题依赖于的可能性，为下一代可可用诊断弟弟是否会生育脑癌强迫症的孩子发放病理学依据。

DMR方面的DNA类别

强迫症发生率随着时间急剧减低，这个魔咒般的结核病正以每20分钟确诊一例的加速吞噬着人们的健康。为了能将这项研究工作如此一来果发展如此一来一种潜在的医疗工具，还所需好好更是多的工作并缩减试验范围，因此，研究工作人员准备筹划透过一项涉及100多名未如此一来年的更是广泛的研究工作。希望这项研究工作能为下一代的辅助胚胎领域发放新的发展思路。

早期出处：

Nicolás Garrido, Fabio Cruz, Rocio Rivera Egea,et al. Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility.Clin Epigenetics. 2021 Jan 7;13(1):6.doi: 10.1186/s13148-020-00995-2.