Lancet oncol：3期试验：卡铂-聚乙醇化脂质体多柔比星-贝伐珠单抗治疗铂敏感性复发性乳癌的

适用范围于铌唑再化疗的散光卵巢肺癌的不断更新化疗方式仅限于含贝伐珠哌的总共同化疗或最有活性的非-贝伐珠哌解决方案：特铌-合硫酸转化的制剂多柔比星。本次测试旨在对比规范的仅限于含贝伐珠哌的总共同解决方案和特铌-合硫酸转化制剂多柔比星总共同贝伐珠哌的。本次测试是一个在159个学术中心地带开展的多中心地带的、开放性、随机转化的3期次测试，招募提出申请18岁的第三病理发病的、经一线铌类转化疗6个年初后第一次复发的卵巢肝细胞肺癌、原发性腹膜肺癌、输卵管肺癌患者，按1：1随机一第三组，放弃6个化疗的贝伐珠哌（15 mg/kg，第1日）+特铌+吉西他滨，3星期六化疗，或6个化疗的合乙二醇转化制剂多柔比星（30 mg/m2，第1日），4星期六化疗；4第三组随后都用贝伐珠哌维系化疗（15 mg/kg·3周），直到复发成果或经常出现必定空腹的毒性。主要往南是无成果存活期（PFS）。2013年8年初1日-2015年7年初31日，总共招募了682位患者，其中345位被晚间研究小第三组（特铌-合硫酸转化制剂多柔比星-贝伐珠哌），337位被晚间规范第三组（特铌+吉西他滨+贝伐珠哌）。截止2018年7年初10日，研究小第三组和规范第三组的中位随访星期分别是12.4个年初和11.3个年初。研究小第三组和规范第三组的无成果存活期分别是13.3个年初和11.6个年初（占优比 0.81）。最常用的3/4级副作用有全身性（27% vs 20%）和中性肝细胞减少（12% vs 22%）。研究小第三组和规范第三组分别时有发生了33同上和28同上重度副作用，另分别有1同上（大肠穿孔）和2同上死亡（渗透性脱髓鞘综合征1同上、颅内出血1同上）。特铌-合硫酸转化制剂多柔比星-贝伐珠哌是铌敏感性散光卵巢肺癌的一种新规范化疗选择。原始典故：Jacobus Pfisterer， et al. Bevacizumab and platinum-based combinations for recurrent ovarian cancer： a randomised， open-label， phase 3 trial. The Lancet Oncology. April 16， 2020.